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一二三类医疗器械经营范围

医疗器械第三类经营范围如下:医用电子仪器设备,医用光学器具、仪器及内窥镜设备,医用磁共振设备,医用x射线设备,手术室、急救室、诊疗室设备及器具.第三类医疗器械包括:用于植入人体或支持维持生命,对人体具有潜在危险,对

一、要想取得医疗器械经营资质,必须经过以下步骤办理:1、首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等.2、然后到质监局办理组织机构代码证.3、最后到国家食品药品监督管理

一类的医疗器械已经放开管理,经营的话不需要任何的许可或者是凭证,所有不用担心范围.按照一类医疗器械的分类目录进行经营就可以,只要不超一类分类目录的经营范围.

第二类:产品机制已取得国际、国内认可,技术成熟,其安全性、有效性必须加以控制的医疗器械(如电子体温表、脑或心电图、B超、胃镜、牙科设备等)

新的《医疗器械监督管理条例》已经取消了经营第一类医疗器械需要备案的规定.所以经营第一类医疗器械不再到药监部门办理任何手续,只要有营业执照就可以经营第一类医疗器械.所以无论你有没有二三类医疗器械经营许可证,都可以经营第一类医疗器械.

我只知道骨科的 一类的是手术用的器械比如手术刀和一些基础钳子之类的 二类的是外固定支架之类的 三类的是接骨板就是那些钢板和人工关节

你的经营范围写的是2、3类的6857,即使没有明确写明6857里面的哪一小类,你也可以经营6857里面所有的2、3类了.

企业法人营业执照:经营范围:许可经营项目:几类68 (针对于不生产医疗器械只进行销售的企业,如果自己生产医疗器械,则不需要医疗器械经营许可证)医疗器械经营许可证:经营范围:几类68--,产品名称.

不可以,因为对医疗器械国家施行的是“许可制”. 根据《医疗器械监督管理条例》规定:第九十条: 违反本条例规定,未取得《医疗器械经营许可证》而经营《产品目录》中的产品的,由药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的医疗器械和违法所得,并处违法经营的医疗器械货值金额3倍以上5倍以下的罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金额10倍以上20倍以下的罚款.

一类医疗器械不需要备案和经营许可证,直接销售即可,因此没有范围.

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