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药品使用管理规范

使用工具应定期清洗或消 毒,并做好分装记录. 7、特殊管理药品按有关规定进行调配. 8、对已发出的药品非质量问题,原则上不予退换.如特殊情况 确需退药时,只限原包装未

每年都有更新的,主要参考如下:中华人民共和国药品管理法》《药品流通监督管理办法》中华人民共和国药品管理法实施条例 法律:中华人民共和国药品管理法 2001法规:1 国务院办公厅关于调整省级以下食品药品监督管理体制有关问题

《药品经营质量管理规范》经2015年5月18日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2015年6月25日国家食品药品监督管理总局令第13号公布.该《规范》分总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则4章187条,自发布之

没有找到你说的那个,给你一个GSP《药品经营质量管理规范》,希望对你有用. 国家药品监督管理局令 第 20 号 《药品经营质量管理规范》于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年7月1日起施行. 局

第一章 总 则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》),制定本条例. 第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验

药品管理的基本内容是: 生产管理 质量管理 销售管理 不良反应管理

国家有专门管理要求的药品是:1、狭义的特殊药品,是指麻精毒放,即麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品.2、广义的特殊药品,即特殊管理的药品.则除上面的4类药品外,还包括药品类易制毒化学品,兴奋剂,含特殊药品类复方

《关于建立国家基本药物制度的实施意见》规定,国家建立基本药物优先选择和合理使用制度.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用国家基本药物.其他各类医疗机构也要将基本药物作为首选药物并达到一定使用比例,具体使用比例由卫生行政部门确定.在建立国家基本药物制度的初期,政府举办的基层医疗卫生机构确需配备、使用非目录药品,暂由省级人民政府统一确定,并报国家基本药物工作委员会备案.配备使用的非目录药品执行国家基本药物制度相关政策和规定.医疗机构要按照国家基本药物临床应用指南和基本药物处方集,加强合理用药管理,确保规范使用基本药物.

http://www.xywy.com/zcfg/zc-yygl/zh/20070726/186402.html 总 则 第一条 为加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康,特制定本法. 第二条 国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作. 第三条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用. 国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材.

《中华人民共和国药品管理法实施条例》于本月15日正式施行,它将作为《中华人民共和国药品管理法》的必要补充,更有效地规范药品生产和销售.“实施条例”在哪些

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