mdsk.net
当前位置:首页 >> 规范药品管理程序 >>

规范药品管理程序

药品经营质量管理规范认证程序 (药品零售企业) 编号项目名称:药品零售企业GSP认证 编号:京政法制秘字[2004]26号586-2 法定实施主体:北京市药品监督管理局和分局 依据: 1、《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令

目 录1、药品进货和验收质量管理制度2、药品陈列管理制度3、药品销售及处方调配管理制度4、拆零药品管理制度5、药品养护检查管理制度6、中药饮片购销管理制度7、含麻黄碱类复方制剂质量管理制度 8、卫生和人员健康管理制度9、服务质量管理制度10、药品不良反应报告制度11、不合格药品管理制度12、质量管理工作检查考核制度13、负责人岗位职责14、质量负责人职责15、营业员岗位职责16、质量验收职责17、养护检查职责18、计算机信息化管理制度

佳木斯市食品药品监督管理局办公室 荆家怡 当前,就我市食品药品行政执法监督工作的开展如何改进和提高,进一步规范执法程序,树立良好的执法形象,不断加强领导,加大措施,大力推行行政执法规范化,是我们当务之急有待于研究和解

违反药品管理法的法律责任包括行政责任、民事责任和刑事责任. 一、违反《药品管理法》的行政责任 主要表现在下列几点: 1.未取得药品生产、经营许可证、医疗机构制剂许可证而生产或者经营药品的,予以取缔,没收药品和非法所得并处

国家对药品经营企业实行许可证管理制度 1.《药品经营企业许可证》与《药品经营企业合格证》 对《药品管理法》的这些规定,在《药品管理法实施办法》、国务院发(

http://www.xywy.com/zcfg/zc-yygl/zh/20070726/186402.html 总 则 第一条 为加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康,特制定本法. 第二条 国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作. 第三条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用. 国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材.

GMP: Good Manufacturing Practice 优良制造标准GMP是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度.GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现,它是集软件、硬件、安全、卫生、环保于一身的强制性认证,是一套适用

高效,确保利润最大化

药品管理的基本内容是: 生产管理 质量管理 销售管理 不良反应管理

1. GMP GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系.它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的.GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化

网站首页 | 网站地图
All rights reserved Powered by www.mdsk.net
copyright ©right 2010-2021。
内容来自网络,如有侵犯请联系客服。zhit325@qq.com