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挂靠器械公司质量负责人

如果质量出现问题,你可能会被起诉.但是否应当由你进行赔偿,要看你这个质量负责人的职责包括哪些,以及你与医疗器械公司合同中的约定.

医疗器械的生产和销售在我国是实行行政审批制度的,无论是经营或销售都需要公司配备专业的生产、质量负责人,且不能兼职,对于这些专职人员在公司日常经营过程中必须承担相应的管理责任,如果公司有违法行为,将视严重程度和责任大小,可以追究相关责任人的法律责任.但是你说的质量管理人员是否指质量负责人?如果整个过程不需要你在任何文件上签字,那你充其量只是一名参与质量管理工作的普通职员,那对你本人而言基本没有什么风险.

你好 挂靠都是会有备案的啊

如果不是知根知底或者自己能控制的,别随意挂别人的质量负责人,没事就没事,有事都是大事.

那要看你注册的医疗器械公司属于几类,经营什么产品,含不含体外诊断试剂.法规上明确规定: “质量管理机构负责人和专职质量管理人员应具有与其经营产品类别相关(医疗器械、机械、电子、生物、化学、医学、药学、化工、计算机)的

是这样的,药监局对医疗器械经营企业的质量管理人有要求,如果他们经营的是风险比较大的产品,要求质量管理人必须是本科及以上学历,专业必须是临床医学、生物医学工程、护理学、医疗器械,这个职位是公司任命的,并不是考证的,如果公司没有符合这种条件的人作为质量管理人,药监局是不给他们批经营许可证的,他们也就不能销售医疗器械.所以你的条件刚好符合要求,如果被药监局查到的话,你们双方都要负法律责任的,质量管理人就是对该产品的质量负责的,如果这个公司的产品出现医疗事故也是要你负责的,这种事情还是要考虑清楚,如果实在想做的话,最好是和他们签个协议,声明出现任何质量事故你概不负责,最好去律师事务所公证,这样还比较保险

医疗器械生产单位,经营单位的质量负责人要求必须是大专以上学历,且有有一定的工作经验.

你好,这个简单,他要用的是质量负责人的资格,你如果提供了,一旦出了质量问题,是要找你承担民事赔偿责任的.

医疗器械里的质量负责人的要求可以根据《医疗器械经营质量管理规范》第三章之规定如下:第十条 企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识,并符合有关法律法规

不可以的,系统能看到信息,普通岗位还可以.质量管理人必须专职,不能兼任其它职务和在其他单位兼职,指的就是质量负责人.而且企业负责人在一家公司任职,名字会在证上显示的.------飞速度医疗器械咨询

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